据国家疾病预防控制局数据显示,过去4年流感发病数总和为172.7万。而截至2019年11月,2019年流感发病数已超230万,远超过去四年总和。今冬全国流感疫苗计划供应量也有所提升,国家卫健委疾控局约2800万剂次投入全国市场。 相关概念股主要有华兰生物、沃森生物等。 【2020-01-08】4家券商研报"力挺"华兰生物(002007) 全部维持"买入"评级 作为医药白马股的华兰生物于1月6日午间发布的2019年业绩预告显示,期内公司实现归属上市公司股东的净利润12.53亿元-13.67亿元,比上年同期增长10%-20%。虽仍保持增长,但与2018年超38%的高速增长相比,华兰生物的增速明显下降。受此消息影响,随后华兰生物股价大跌近8%。当日华兰生物登上龙虎榜,净卖出额高达9054.58万元。 但紧随其后,1月7日,西部证券、粤开证券、国元证券、中泰证券相继发布研报“力挺”华兰生物,截至当日收盘,该股震荡走高微涨0.37%,报收32.3元/股。 《记者注意到,在华兰生物发布2019年业绩预告之后,西部证券、粤开证券、国元证券、中泰证券均维持了对华兰生物的“买入”评级。 就华兰生物2019年业绩预告,粤开证券表示,虽然华兰生物2019年业绩略低于预期,但无碍2020年疫苗、血制品双发高增长;西部证券认为,在血制品终端需求景气的背景下,预计华兰生物未来血制品业务增速将逐步向采浆量增速(新批浆站贡献)靠近。疫苗方面仍以四价流感疫苗为主,中短期行业仍以四价替代三价趋势为主;国元证券表示,华兰生物血制品需求景气,增速较为稳健,流感疫苗认知度提升,有望伴随产能兑现高成长;中泰证券表示,华兰生物是血制品企业中产品线最为丰富的龙头之一,四价流感疫苗提供新的利润增长点,同时四大单抗进入临床Ⅲ期、打造长期业绩发展基石。 华兰生物认为,其2019年业绩增长的主要原因主要有两方面,其一是公司血液制品业务保持稳定增长;其二是公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司(以下简称“疫苗公司”)四价流感疫苗销售收入大幅增长,初步核算2019年度疫苗公司营业收入大约为10.5亿元,较上年度增长31%,疫苗公司净利润大约为3.8亿元,较上年度增长42%。 对于华兰生物血液制品业务保持稳定增长,西部证券表示,华兰生物全年血制品收入增速预计略快于利润增速,推测主要是采浆成本和费用端有提升。粤开证券也认为,2019年华兰生物再获批重庆梁平浆站,公司单位浆站采浆能力远高于行业平均,新浆站投产和稳定运营将为公司原料血浆增长打下坚实基础,总体采浆量提升有望带动年投浆量的提升。 同样,对于华兰生物的疫苗产品,中泰证券预计2020年华兰生物四价流感疫苗销售有望达到1600万支,再上新台阶,三价流感疫苗有望销售300万支保持稳定,疫苗产品的利润增长成为未来的新增长点。四价流感疫苗受益于认知度提升带来的渗透率提升保持较快增长,虽然有竞争对手上市,但华兰生物在流感疫苗领域具备较强的产能和品牌优势有望继续占据较大市场份额。 值得注意的是,虽然券商们依旧维持华兰生物“买入”评级,但国元证券却将其目标价下调至40元/股,而2019年10月27日国元证券给予华兰生物的目标价则为45.15元/股。 此外,从近1年券商对华兰生物的关注度来看,共有30家券商发布101份研报推荐华兰生物。其中,去年底,中银国际证券也将华兰生物的评级调高为“买入”。 【2020-01-13】沃森生物(300142)打破欧美20年垄断 首个国产PCV13获药品注册批件 1月11日,云南沃森生物技术股份有限公司(300142.SZ,以下简称“沃森生物”)发布公告称,公司收到子公司玉溪沃森生物技术有限公司的通知,由国家药品监督管理局批准颁发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(以下简称“PCV13”)的《药品注册批件》已于1月10日正式收到。 沃森生物自主研发的PCV13是全球第二、我国第一个13价肺炎球菌结合疫苗。此次获得《药品注册批件》,意味着首个国产PCV13即将“闪亮登场”,这是我国肺炎疫苗发展过程中重要的里程碑。 历经14年自主创新,沃森生物采用完全不同的工艺技术路线成功研制出具有完全自主知识产权的PCV13,这标志着我国打破了欧美公司对婴幼儿肺炎球菌结合疫苗近20年的垄断,也标志着我国细菌结合疫苗研发水平、产业化能力和药品监管能力均已居于全球领先。 20年来,全球肺炎结合疫苗累计销售超过660亿美元,是全球销售额最高的疫苗品种。据研究机构保守估计,我国肺炎球菌结合疫苗每年的市场规模接近100亿元。有业内人士指出:“沃森生物研发的首个国产PCV13的‘亮相’,将显著提升云南省生物医药行业在全国乃至全球的影响力。随着PCV13上市,云南将成为全球知名、国内领先的疫苗研发和产业化基地。” 在获得《药品注册批件》后,沃森生物董秘张荔接受《证券日报》记者采访时表示:“PCV13此次获得《药品注册批件》以及之后产品的正式投产上市,将对公司的经营业绩产生重大的积极影响。公司生产的PCV13将先立足于国内市场,同时开展国际注册和认证,逐步向国际市场迈进。” 根据中华预防医学会发布的《肺炎球菌性疾病免疫预防专家共识》(2018版)披露:“肺炎球菌性疾病对儿童健康的威胁已成全球严重的公共卫生问题之一,而肺炎结合疫苗是预防肺炎球菌性疾病的最有效手段。” 为此世界卫生组织(以下简称“WHO”)推荐肺炎球菌性疾病列为“极高优先级”的疫苗可预防疾病。同时,WHO建议1周岁至5周岁儿童应尽可能接受补种程序以发挥疫苗对疾病的保护作用。 沃森生物生产的PCV13经批准可用于2月龄(最低6周龄)至5岁(6周岁以前)婴幼儿使用,为我国婴幼儿提供了更灵活、更长的接种窗口,有利于提高我国婴幼儿肺炎球菌结合疫苗接种率,对于我国婴幼儿肺炎球菌疾病的预防和控制意义重大,同时每年还将为国家节约数亿美元的外汇。 张荔还透露:“公司将严格按照国家《疫苗管理法》和GMP的相关规定,积极组织开展该疫苗的生产经营工作,做好产品上市的相关工作,预计PCV13的上市时间应该在今年第二季度。” “去年公司疫苗整体的生产和销售均呈现同比大幅上涨的趋势,批签发量增长迅猛,未来将有更多的自主研发成果呈现。”张荔表示,值得一提的是,沃森生物除PCV13获《药品注册批件》外,已进入临床研究和注册申报阶段的在研产品还有可预防宫颈癌的二价和九价HPV疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、预防儿童手足口病的重组肠道病毒71型病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)等多个疫苗产品。 |