近期大量输送能够快速提高免疫力的人免疫球蛋白引发关注。日前，上海莱士收到《生产能力应急征用通知》，南岳生物制药公司积极复工。在抗击冠状病毒感染的肺炎工作中，各地卫健委以及各大医院都制定了防治方案，在上海市卫健委发布的指导文件中，将静注免疫球蛋白列为免疫调节品种；北京协和医院也将此产品列入防治方案中，对重症病人推荐使用；钟南山亲自指导下确定的深圳版诊疗方案：早期建议有条件可用IgM型人免疫球蛋白，同时提倡对症、支持治疗，如早期肠内营养，使用白蛋白、肠道微生态调节剂，以及预防血栓形成等治疗。 目前血制品行业基本处于去库存末期，考虑到国内刚需市场以及行业高门槛，依旧看好血制品行业未来高增长前景和竞争格局。细分品种中，人免疫球蛋白2019年国内批签发为260.2万支，同比增长103%，其中天坛生物批签发占比最高为32%。加之，短期而言，随着新型肺炎的不断进展，人免疫球蛋白的需求量会越来越大，概念股还有天坛生物、博雅生物及卫光生物等。‘ 【2020-02-04】上海莱士(002252)收到《生产能力应急征用通知》 静注人免疫球蛋白产品被列入防治方案 2月4日晚，上海莱士发布公告称，2020年2月3日，公司收到上海市经济和信息化委员会（“经信委”）关于《生产能力应急征用通知》（“《征用通知》”），决定紧急征用上海莱士的医疗防护用品、药品、器械及生产能力。 据悉，上海莱士已在近20个国家注册，是国内少数能够出口血液制品的生产企业。公告显示，公司生产的静注人免疫球蛋白是以人血浆为原料经过分离纯化制备而成，含有广谱抗体，具有免疫增强和防治病毒性感染的作用，对于抗击本次疫情有着不可替代的作用。 值得注意的是，在本次抗击冠状病毒感染的肺炎工作中，各地卫健委以及各大医院都制定了防治方案，在上海市卫健委发布的指导文件中，将静注免疫球蛋白列为免疫调节品种;北京协和医院也将此产品列入防治方案中，对重症病人推荐使用。 公告显示，经信委表示，“自本通知印发之日起，贵单位需全力做好原材料、人员的调配，所生产的涉及疫情防控的物资需经我委同意后向市场供给。对因此给贵单位造成经济损失的，我们将依法予以合理补偿。贵单位要严格执行排产要求，按照全市统一部署，全力以赴做好生产，保障疫情防控工作，对在疫情防控物资生产保障工作中造成重大损失的将依法追究相关人员责任。” 上海莱士方面对《证券日报》记者表示，公司春节期间组织员工加班加点开展药品生产和发货工作，将全力做好原材料、人员的调配，按照上海市统一部署，全力以赴做好生产，保障疫情防控工作。 上海莱士表示，本次事项是根据《中华人民共和国突发事件应对法》的规定以及应对新型冠状病毒感染肺炎疫情的需要对公司生产的相关药品进行的征用，将对公司相关产品的生产与销售产生促进作用，并对公司经营业绩产生积极影响，但征用数量等情况尚存在不确定性。 【2020-01-13】天坛生物(600161):预计2019年净利6.14亿元 同比增21% 天坛生物(600161)1月13日晚间公告，公司预计2019年度实现的净利润6.14亿元，同比增长21%左右。本期业绩增长的原因主要来自于主营业务影响。2018年和2019年，公司血浆采集量持续增长，2019年公司实现采集血浆1706吨，两年增速分别为11.86%、8.8%。 【2020-01-07】复制行业龙头CSL成长路径 博雅生物(300294)潜心布局"大生物" 伴随着人类疾病谱的变化及生物技术的进步，疫苗在社会生活中的作用变得举足轻重，2019年12月我国疫苗管理法首次落地实施，疫苗明确的被纳入国家战略物资。据专业机构测算，2019年国内疫苗市场规模约311亿元,预计10年后增长至千亿元,年均复合增长率约为11.20%。展望到中国疫苗行业将迎来黄金发展期的博雅生物（300294），去年12月下旬发布了收购罗益生物48.87%股权的议案。加上同月以1.75亿元收购罗益生物11.68股权，博雅生物共作价9.53亿元收购罗益生物60.55%股权。 成立于2002年的罗益生物是一家疫苗产品的专业化生物制药企业，几位核心技术人员均有20年以上疫苗行业经验，公司多年来一直注重研发创新及科技合作，在病毒类疫苗、细菌类疫苗领域有良好的研发基础，并承担了"粘膜感染疾病疫苗技术及产品研究（伤寒-甲型副伤寒结合疫苗研制"和"重要治疗性生物大分子研发和无血清培养基的优化"国家高新技术研究发展计划。 高景气的疫苗行业，具有产品研发周期长、资金投入高等特点。未来随着新型疫苗不断增加，疫苗技术工艺等方面不断规范，技术领先的疫苗企业将更为受益。各专业机构预测，有疫苗管理法保驾护航，未来10年将是中国疫苗行业快速发展的机遇期，博雅生物通过收购罗益生物，可实现深度合作，打造竞争优势，最大程度实现共赢发展，抓住疫苗产业变革重大发展机遇。 企业虽小乾坤大。总资产3.31亿元（截至2019年9月30日）的罗益生物，在疫苗行业只能算一家体量较小的企业。但公司是国内最大A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗企业，2018年批签发352.30万支，在同类产品市场占有率达70%以上，拥有绝对优势。目前在研产品涵盖了细菌性疫苗、病毒性疫苗、联合疫苗等领域，后续疫苗产品梯队丰富，其中重磅产品AC-Hib结合疫苗和Hib疫苗处于3期临床试验,预计2022年获得药品生产批件,进度领先。 根据罗益生物60.55%股权总对价9.53亿计算，罗益生物整体估值为15.74亿元,对应2019年预计净利润0.71亿元的动态市盈率为22.18倍,参照罗益生物未来三25%的预期业绩复合增速,国信证券、民生证券、国元证券等专业机构的研究报均认可罗益生物的估值水平。 2018年之前，由于股东结构问题，罗益生物在产品研发停滞、销售乏力、长期处于亏损状态。2018年股东结构调整后，罗益生物完成了董事会改组、经营层调整，经营状况彻底改观，赢利能力迅速增强。2018年实现营业收入1.88亿元，扣非后净利润1648万元；2019年1～9月实现营业收入2.14亿元，扣非后净利润5264万元，显示出良好的发展态势。 《2017年生物制品批签发年报显示》，中国共计45家疫公司，可生产63种疫苗，产能超10亿剂次，占全国接种量的95%以上。博雅生物作为国内领先的生物医药领先企业，已成为血液制品领域品种最多、规格最齐全的企业之一，通过收购罗益生物，为公司分享疫苗行业市场机遇奠定了基础。以血液制品起家的行业巨头CSL，在行业低迷期抓住机遇，通过积极整合，成长为血制品行业领导者之一的同时，积极进军疫苗、单抗等其他生物领域，而今已发展为血制品和疫苗双跨的优质公司。 今天的博雅生物，正沿着类似CSL的路径，积极布局大生物领域。 【2019-09-04】卫光生物(002880):公司已进行人纤维蛋白原的生产 卫光生物（002880）2019年半年度报告网上说明会周三下午在全景网举办，董事会秘书、副总经理张信在本次活动上介绍，公司于今年6月获得人纤维蛋白原《药品GMP证书》，表明公司生产车间符合国家法定要求，公司已按相关规划进行人纤维蛋白原的生产。 全景网资料显示，卫光生物是国家级高新技术企业，深圳市唯一的血液制品生产企业。公司成立三十余年，始终致力于血液制品的研发、生产和销售，先后荣获“广东省自主创新示范企业”、“广东省优秀院士专家企业工作站”、“广东省医药工业综合实力60强”、“深圳市创新奖”、“深圳市市长质量奖鼓励奖“等多项殊荣。三十余年潜心耕耘，卫光生物已在浆源开拓、产品结构、科研创新与质量管理等方面形成强大优势。 |
