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新冠快速检测试剂盒上市公司有哪些 上市公司一览

2020-8-11 10:26| 发布者: adminpxl| 查看: 33300| 评论: 0

摘要:   在新冠疫情严重的国家,还有很多人因为新冠检测试剂盒的短缺而得不到诊断和救治,所以想要快速的控制好疫情,就需要大量的新冠快速检测试剂盒,而中国的相关公司就比较多了,一起看看新冠快速检测试剂盒概念股上 ...
  在新冠疫情严重的国家,还有很多人因为新冠检测试剂盒的短缺而得不到诊断和救治,所以想要快速的控制好疫情,就需要大量的新冠快速检测试剂盒,而中国的相关公司就比较多了,一起看看新冠快速检测试剂盒概念股上市公司有哪些吧。

新冠快速检测试剂盒上市公司

  据了解,检康生物研发的新型冠状病毒肺炎快速检测试剂盒,以指尖血为检测样本,1-3分钟就能出结果,检出率高,操作简便、快捷、高效。其与现在核酸PCR技术产品相比,更有利于病毒的早期诊断和现场筛查排除可疑病例,无需专业P2实验室检测,无需专业检测技术人员。同时检测标本取样简单,检测快捷,适合各种社会场合的新型冠状病毒感染人群大面积现场筛查,以及各级广大医院医疗机构发热门诊的快速检查。显而易见,从最早的荧光法,到现在的纳米胶体金免疫层析技术,中国检测试剂盒的技术在快速进步。

  新冠快速检测试剂盒上市公司:

  科华生物:3月18日公告,新型冠状病毒四种测试剂盒取得欧盟自由销售证书。

  美康生物:新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等两款产品均获欧盟CE认证。

  硕世生物:1月13日研发出新冠病毒试剂盒,并已获欧盟CE认证。

  凯普生物:核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得欧盟CE认证。

  康恩贝:参股公司自主研发的新型冠状病毒肺炎快速检测试剂盒获得欧盟CE认证。

  安科生物:新型冠状病毒检测试剂盒获得欧盟CE认证。

  华大基因:新型冠状病毒核酸检测试剂盒已启动FDA UA申请,pre-BuA已被正式接受。

  达安基因:新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE认证。

  迈克生物:该检测试剂盒在获得国家医疗产品管理局颁发的医疗器械注册证书后,已接到伊朗等国家的海外订单。

  乐普医学:新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)获得欧盟CE认证。

  万孚生物:新型冠状病毒检测试剂盒是欧盟具有市场准入要求的新型冠状病毒检测试剂盒的子公司。

  万福生物:检测试剂盒已获台湾卫生福利部食品药品监督管理局批准。三种新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证。

[2020-05-14] 科华生物(002022):常规业务短期承压,疫情后有望恢复增长-2019年报及2020年一季点评
    事件:公司发布2019年报及2020年一季报。2019年度,公司实现营业收入24.1亿元,同比增长21.32%,其中公司自产产品销售收入实现10.9亿元,同比增长30%+;实现归母净利润2.02亿元,同比下降2.55%;实现扣非归母净利润1.8亿元,同比增长4.47%;经营活动现金流量净额2.5亿元,同比增长96.29%。经营性净现金流大幅增加主要系公司高度重视新并购企业增量业务的现金流管理,持续加强信用政策管控。报告期内,公司实现毛利率44%,同比提升3pct;销售费用率16.7%,同比提升1.5pct;管理费用率9.9%,同比提升0.6pct;财务费用率0.97%,同比提升0.73pct,其中利息费用支出有较大上升,系收购整合核心分子诊断业务及优质渠道商所致。
    受疫情影响,公司Q1业绩短期承压,同时产品为抗疫做出了突出贡献。报告期内,公司实现销售收入5.37亿元,同比增长6.13%;归母净利润5000万元,同比增长0.84%;扣非归母净利润4625万元,同比下降-3.85%。报告期内,受到新冠疫情影响,国内医院的常规门急诊就诊人数明显下降,公司传统生化免疫业务受疫情影响收入下降;另一方面分子业务销售收入在疫情中则有所提振。公司积极开拓全自动生化仪的市场销售,根据公司公告,公司成功竞得100台卓越全自动生化分析仪的销售订单,并已完成向武汉医疗机构供货,助力武汉疫情防控和复工复产。面对国内新型冠状病毒肺炎疫情爆发,公司充分发挥在分子诊断领域已有的研发优势和产品线优势,成功自主开发新冠检测试剂,公司上下加班加点保障全自动核酸检测工作站、核酸提取设备以及相关提取、检测试剂的生产供应,为疾控医疗机构提供技术支持和服务保障,为国内较短时间内取得阶段性抗疫胜利作出贡献。全自动核酸检测工作站、核酸提取扩增设备以及相关提取、检测试剂等相关产品实现销售收入超过1亿元。公司参股的分子诊断企业奥然生物研发成功全自动全封闭荧光PCR一体机,被上海市应急征用紧急投入疫情防控。根据国务院新闻发布会数据,3月末我国医院服务量已经恢复至往年60%。随着后     续医疗秩序一步步恢复,公司业绩增长有望回暖。
    公司重视产品研发与迭代,为长期发展奠定良好基础。截至20年Q1,公司在研新项目共计80个,其中注册申请中的项目共计17个。根据公司公告,2019年公司自主研发的全新一代Polaris系列全自动生化分析仪PolarisC1000、PolarisC2000和全自动化学发光免疫分析仪Polarisi2400已获得注册证,该系列产品经过多年自主研发,技术参数对标行业领先水平,取得了多项发明专利和实用新型专利授权。PolarisC2000全自动生化分析系统单机检测速度达到2000测试/小时,可模块化组合,轨道式批量进样;Polarisi2400化学发光免疫分析系统最高测速达到240测试/小时,可扩展支持多台生化、免疫联机。全自动化学发光免疫分析仪AL1200通过审批获得CE认证,进一步丰富了公司产品线。截至20Q1,公司已成功上市Polaris系列全自动生化分析仪,并已在上海、甘肃、安徽、山东、辽宁等省市生物制品企业和三级/二级医院终端实现装机。此外,Polarisi2400、Polarisi1800、Polaris全自动模块化生化免疫分析系统有望在2020年下半年成功上市,进一步丰富公司产品线。
    公司持续推进渠道协同,加强终端资源共享,进一步完善销售体系建设。通过整合优势渠道资源,公司将进一步推动自产产品的销售,继续巩固生化产品线、酶免产品线的市场竞争优势,发挥自身产品的核心竞争优势。2019年,公司旗下各渠道公司实现科华自产试剂销售同比增长达到40%以上。公司营销中心携手区域核心经销商,推动科华产品进入终端并利用各产品线的独特及整体优势建立统一的拓展市场的解决方案。根据公司公告,2019年公司成功中标湖南省人民医院日立最高端SSSSS生化流水线项目,与武汉润达达成008AS战略合作项目、中标贵州省中央补助地方艾滋病综合防治项目。此外,公司与千麦医疗达成战略合作协议,以促进双方在生化、免疫、分子诊断领域的产品和市场的开发与合作,在集采打包和区域检验中心建设等领域展开全方位的合作。
    投资建议:我们预计公司2020年-2022年的收入增速分别为15.0%、25.0%、20.0%,净利润增速分别为14.4%、21.9%、19.3%,成长性突出;首次给予买入-A的投资评级,6个月目标价为20.25元,相当于2020年45倍的动态市盈率。
    风险提示:疫情尚存在不确定性;新产品研发及推广不及预期。

【2020-02-03】美康生物(300439)完成新型冠状病毒检测试剂研制
  上美康生物2月3日早间公告,公司于近日完成了两款新型冠状病毒检测产品的研制。公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒,采用实时荧光定量PCR技术,以2019-nCoV新型冠状病毒的高度特异性序列为靶区域,设计特异性引物和TaqMan荧光探针,通过多重荧光PCR扩增,配套相关具有国家药品监督管理局批准的产品注册证书的实时荧光定量PCR分析仪,实现对2019-nCoV 新型冠状病毒RNA的检测,最快2个小时可出检测结果。
  公司研发的新型冠状病毒蛋白快速检测试剂盒,采用免疫层析法,是一种POCT快速检测方式。此方法通过分别标记在纳米颗粒上和固定在硝酸纤维膜检测区带上的特异性抗体,与样本中的新型冠状病毒蛋白抗原形成双抗体夹心的免疫反应,并运用纳米颗粒的显色作用,从而实现对特异性的新型冠状病毒蛋白的定性检测。该产品主要用于医疗机构对新型冠状病毒的初步快速筛查,最快10分钟可出结果。
  上述产品尚处于公司临床验证阶段,临床验证的结果符合相关检测标准,公司将提交样品及相关资料向国家药品监督管理局进行注册申请,能否取得医疗器械注册证书及取得注册证书的时间具有不确定性。

[2020-07-12] 硕世生物(688399):硕世生物新冠检测产品获列入WHO应急使用清单
   硕世生物公告,公司产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近日被列入世界卫生组织(简称“WHO”)应急使用清单。该事项对公司新冠检测产品在相关海外市场的推广和销售起到推动作用。此前,公司该产品已获得中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证以及美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。 

[2020-08-09] 凯普生物(300639):新冠检测服务对收入的贡献明显,扣非净利率增长123%-中报点评
    事件:公司近日发布2020年半年报,公司上半年实现营业收入5.06亿元,同比增长59.44%;归母净利润1.29亿元,同比增长115.43%;扣非净利润1.25亿元,同比增长122.97%。毛利率同比降低4.41pct至76.65%,净利率同比提升11.07pct至29.30%。
    医学检验服务收入增速达600%,毛利率大幅提升公司旗下18家第三方医学检验实验室参与疫情防控,承接核酸检测任务。截至6月30日,各实验室累计完成新冠检测并确认收入达175万人次,实现业务收入2.42亿元,同比增长高达596.89%;毛利率提升36.53pct至74.92%。从子公司凯普医学检验来分析,上半年实现收入2.36亿元,净利润5571万元、实现扭亏,净利率为23.65%。
    继武汉、北京之后,乌鲁木齐、大连、香港接连出现突发性疫情,常态化检测有望持续,继续为下半年贡献业绩。
    受疫情影响核酸检测试剂同比下滑,预计下半年会实现增长公司核酸检测试剂实现销售收入2.06亿元,同比下降24.81%;毛利率同比下降2.83%至84.24%。核酸检测试剂收入下滑主要是因为年初受疫情影响、医院门诊量下滑,常规试剂业务受影响;二季度已经在逐步恢复,预计下半年能实现同比增长。
    此外,由于公司参与医院PCR实验室的建设、配套销售核酸检测仪器和试剂,以及出口核酸检测的耗材,从而实现其他业务收入5671万元,同比增长630.18%。从子公司凯普化学来分析,上半年实现收入2.55亿元,净利润8961万元,净利率提升12.20pct至35.20%。
    中期关注点为STD,长期受益于PCR实验室建设十联检的推广有序进行,STD产品进院和放量的节奏为后续主要关注点。从长期角度来看,疫情增加了国家对分子诊断的重视程度,国家卫健委提出医院抓紧改造、形成核酸检测能力,公司作为妇幼领域的核酸检测龙头有望长期明显受益。
    盈利预测与投资评级:基于公司核心业务板块分析,我们预计2020-2022营业收入分别为10.39亿/13.05亿/16.95亿,同比增速分别为42%/26%/30%;归母净利润分别为2.42亿/2.99亿/3.95亿,分别增长64%/23%/32%;EPS分别为1.14/1.41/1.86,按照2020年8月7日收盘价对应2020年42.46倍PE。维持"买入"评级。
    风险提示:新品研发和上市风险,原有产品销售不及预期风险,市场竞争日趋激烈的风险,政策变化风险。

【2020-07-27】着力打造浙江省中医药健康产业主平台 老牌药企康恩贝(600572)再启航 
   7月24日,康恩贝在杭州举行了以"战略引航,共开新局"为主题的经营战略发布会。这是自今年5月份浙江省中医药健康产业集团入主、浙江省国资委成为公司实控人后,康恩贝新一届董事会的首次对外亮相。
  康恩贝董事长胡季强在发布会上表示:"公司未来五年的战略目标是打造浙江省中医药健康产业主平台,成为浙江万亿元健康产业的龙头企业;对标业内龙头,成为中国中药健康产业的龙头企业之一。"
  国资入主注入新活力
  今年5月29日,康恩贝与浙江省中医药健康产业集团正式签订了《股份转让协议》,康恩贝实控人变更为浙江省国资委,而公司创办人胡季强将继续留任董事长,领导公司内部更好地融合与发展。
  国资入主,或将给老牌中医药企业康恩贝注入新的活力。
  胡季强曾在公开信中表示,康恩贝以中药大健康业务为核心,目标是成为大健康产业龙头企业,而浙江省中医药健康产业集团有限公司隶属于浙江省国贸集团,成立的目的就是打造浙江省中医药健康产业的主平台,将康恩贝作为平台的主体公司,整合平台中医药资源,打造中医药健康产业的龙头企业。
  浙江省并购联合会副秘书长、白沙泉并购金融研究院执行院长陈汉聪在接受采访时表示:"当前,引入国资已经成为医药行业的一种趋势。随着医药行业改革的深化,优胜劣汰的竞争将加速,拥有国资背书对于民营医药企业来说更有优势。短期来看,此次收购将有效提升投资者信心,使得上市公司更容易获得政策和资金的支撑。"
  "长期来看,康恩贝已经完成了中药种植、生产加工、国际认证等一系列布局,而浙江省国贸集团在中药流通领域具有绝对优势,二者强强联合,将发挥双方的体制机制优势,调动整合人才、产业和资本资源,做大做强中医药大健康产业,形成一条研发、制造、流通和进出口的全产业链平台。"上述业内人士说。
  打造中医药健康产业主平台

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