据外媒报道，由医疗公司Revivicor研发的转基因猪已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可用于食品和医疗产品使用。 据悉，转基因猪被称为“GalSafe猪”，其不仅可以让那些对于肉类过敏的人安全食用，还可用于药物生产和移植组织和器官。之所以“GalSafe猪”被称为转基因猪，是因为科学家通过基因工程手段，敲除了在猪细胞表面添加Alpha-gal糖的蛋白酶，从而让猪细胞不再表达Alpha-gal糖。 实际上，这并不是FDA第一次批准转基因动物。2009年，FDA就曾批准转基因山羊在其奶中生产一种预防血栓的药物。2015年，可以用来制造药物的鸡蛋也获得批准。同年，鲑鱼成为第一个获准食用的转基因动物。 自上个世纪80年代初期，第一只转基因小鼠降生以来，转基因技术发展很快，转基因牛、羊、鱼、昆虫等纷纷出现。转基因动物打破了从自然繁殖中获取基因的传统遗传学方法，成为生物学发展史上的又一个重要转折点。转基因技术将为人类提供有特殊功效的食品和药品。 相关上市公司： 舒泰神：因研发项目需要，委托昭衍新药进行4种转基因模型动物的繁殖养育，获得研发项目能够进行临床前研究所需转基因模型动物不同子代及数量和不同胚胎及数量，以及检定、中和抗体测定、技术方法转移等服务； 昭衍新药：拥有“实验动物生产许可证”，动物房规模较大，同时具有转基因模型动物繁殖养育更高要求的软硬件条件，符合公司对转基因模型动物繁殖养育服务各项资质的要求。 2020-09-07昭衍新药(603127)2020年半年报点评:业绩符合预期 预计全年高增速 维持“增持”评级。公司公告2020半年度实现营业收入3.97亿元，同比增长97.82%，归母净利润0.76亿元，同比增长87.17%，扣非归母净利润0.64亿元，同比增长121.64%，符合预期。因创新药安评赛道景气度高企，上调2020-2022年EPS为1.32（+0.15）、1.94（+0.34）、2.64（+0.56）元。参考行业可比公司估值，给予2021年目标PE60X，对应目标价116.5元（+34.6元），维持增持评级。 产能释放和Biomere并表，驱动营收增长。公司凭借品牌和技术优势，目前处于单位面积实验室贡献收入上升阶段。2019H2新增1.08万平米动物设施和3500平米实验室在2020H1充分利用，提升了动物饲养量以及业务服务通量和效率，并且可以提供临床分析服务。2019年12月并表的子公司Biomere推进海外业务，2020H1境外客户收入1.33亿元，而2019年全年仅为0.44亿。2020年预计新增动物房5400平，有望进一步缓解产能瓶颈。 先行指标高景气。通过拓展新冠项目评价，推进眼科药物评价、临床CRO、药物警戒、模型动物开发等新业务，2020H1签订合同金 额同比增长约70%，在手订单同比增长约40%。产业链协同不断融合，充分利用非临床领域优势资源，推进一站式服务，包括药物CDMO、非临床评价及临床试验、临床分析和药物警戒等，预计全年高增长。 催化剂：新增产能快速释放、新业务拓展超预期、在手订单快速增长。 风险提示：产能爬坡速度低于预期、新项目拓展不及预期。 |
