国防部新闻局局长、新闻发言人吴谦2日表示，中国将尽快推动出台生物安全法，加快构建国家生物安全法律法规体系、制度保障体系。“中国从保护人民健康、保障国家安全、维护国家长治久安的高度，决定把生物安全纳入国家安全体系，系统规划国家生物安全风险防控和治理体系建设，全面提高国家生物安全治理能力。”吴谦介绍。 肺炎疫情进一步增强了国民对生物安全的重视程度，此次高层定调“把生物安全纳入国家安全体系”，就是再次拔高生物安全的定位，生物安全将成为国家大战略，生物安全法有望加速出台，疫情之后，国内生物安全领域的发展有望迎来一次政策的全面推广。 华创证券认为，生物安全领域很多，包括针对近期威胁的猪瘟疫苗、抗虫、抗病毒疫苗等等，但是所有生物安全领域的基础都是生物信息数据，其中关键便是要成立生物信息数据库，便于储存、追溯、分析。未来政策导向也是鼓励运用大数据、人工智能、云计算等数字技术发挥支撑作用。另外，和生物安全领域相关包括生物检测、抗病毒/生物疫苗、创新药、医疗信息化、转基因等行业后续都可能迎来新一轮政策的支持。 泰林生物在互动平台上表示，产品目前主要应用在制药、医疗卫生、食品安全、疾病防控、生物安全等大健康领域。 浩云科技低代码智慧物联网数据平台及UWB定位技术，可应用与生物安全等行业。 华测检测子公司上海华测艾普主要业务为医学检测。 恒瑞医药、贝达药业等创新研发能力强的企业将长期受益于生物技术产业的创新发展。 【2020-02-08】泰林生物(300813)提前复工 保障消毒设备百余套 在这场没有硝烟的战争中，医疗物资需求增大。泰林生物（300813）在满负荷生产运行的情况下，紧急安排数台汽化过氧化氢灭菌设备，用于支持疫区医疗机构的疫情控制。 据了解，汽化过氧化氢作为一种高效、无接触的自动化终末消毒方式，对通过空气飞沫传播的各类病原微生物具有良好的杀灭效果。对于突发的疫情，泰林生物可提供多个型号的设备和解决方案，来帮助医护人员有效阻断病毒的扩散。 1月20日，泰林生物即通过武汉市红十字会开辟的绿色捐赠通道，第一时间向武汉市协和医院捐赠2套汽化过氧化氢消毒器。2月6日，通过富阳区红十字会向杭州市富阳区第一人民医院捐赠1套汽化过氧化氢消毒器；另外向武汉市金银潭医院捐赠2套汽化过氧化氢消毒器也在紧张生产，即将在近期发往武汉。此次新冠疫情泰林生物将累计捐赠市场价值200余万元先进消毒设备，这些设备将为新型冠状病毒肺炎患者的定点收治医院终末消毒提供强有力的安全保障。 本次泰林生物所捐赠的汽化过氧化氢消毒设备，为公司承担国家重大科学仪器研发专项课题核心技术成果之一，获得国家火炬计划支持及国家重点新产品等荣誉，相关技术获得浙江省科技进步二等奖；通过自主研发已形成多系列产品，拥有多项发明专利，其技术已达到国际先进水平。相关同系列装备分别参与非洲抗击埃博拉病毒疫情、H7N9禽流感疫情等公共卫生事件，为病毒诊断实验室、手术室等关键场所的病毒杀灭发挥了重大作用。其消毒速度快、无毒副残留，病毒杀灭更彻底，产品技术及质量均达到国际先进水平，市场占有率遥遥领先，目前已在国内外多家高等级生物安全实验室、三甲医院使用。 1月26日，工信部装备一司工作组就联系泰林生物，征询目前公司消毒设备产品的相关备货及生产情况，此时泰林生物已接到全国各地疾控中心、医疗机构大量消毒设备采购需求，为了保障设备的供应，公司决定克服困难提前复工。2月1日，工信部建设的《疫情防控国家重点医疗物资保障调度平台》开始上线试运行，并得到李克强总理的关注。此时泰林生物过氧化氢消毒设备已在库记录，每天向工信部申报产能、库存情况。 随着疫情发展，各地管控措施更加严格，生产物资、员工出行面临着种种困难，在此情况下泰林生物不畏艰难，持续不断向疫区提供物资保障。截止2月6日，已向全国各个地区发送消毒设备100余套，其中湖北省占20%。 【2020-02-19】浩云科技(300448):子公司产品在本次疫情中用于高危人员管控 浩云科技（300448）在最新发布的《投资者关系活动记录表》中透露，至于此次疫情管理，就是高危人员的管控的措施方面，公司社矫的方案从技术和产品上是可以非常有效的实现对疑似人员或隔离人员的管理。目前子公司润安科技的UWB手环加手机的模式已经在深圳某些区域做了应用，对于这些特殊人群，比如疑似人员、重点监控人员，也通过这种模式进行了有效管理。可有效管理他们的位置跟轨迹，同时可对身体状态进行上传、敏感区域的预警，并结合音视频的联动，做可视化的指挥、人员的检视日历图等。另外，公司的车辆大数据识别系统也作为防控手段在广东部分城市应用。该系统利用人工智能、大数据技术，针对确诊病例、疑似病例、接触人员等特定人员的所有车辆进行轨迹回放、驾驶追踪。这种以车辆为主体的活动范围锁定方式，能够快速锁定相关人员，助力有关部门及时采取防控措施，避免人员快速流动，有效防止疫情扩散。 【2020-02-11】华测检测(300012)子公司提供新冠病毒检测服务 助力抗疫 事件 2 月 4 日，李克强主持召开中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组会议，会议指出，允许符合条件的第三方检测机构开展核酸检测；2 月 6日晚，华测检测子公司华测艾普针对返程人员推出新冠状病毒检测服务。 经营分析 子公司参与抗疫灭毒联合行动，提供新冠状病毒检测，为企业复工保驾护航 1）上海华测艾普是公司全资子公司，主要业务为医学检测，目前是第二批参与抗疫灭毒联合行动的机构/企业，其推出的新冠状病毒检测服务针对来自非疫区、近 14 天与疫区人员无明确接触史、无明显症状的返程返工人员，目的是筛查潜伏期感染者，检测方法为荧光定量 PCR，报告时间 48 小时。 2）理论上，该项检测服务能够解决"窗口期"问题，具有时间短、成本低的特点，能够为企业顺利复工做好前期准备。 疫情严峻，核酸检测市场向优质第三方机构开放、计量校准需求有望加大 1）2 月 4 日，李克强主持召开中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组会议，会议指出，提高检测确诊能力，缩短检测时间，从全国疾控系统调派检测力量支援武汉，允许符合条件的第三方检测机构开展核酸检测。 2）我们认为，新冠状病毒检测对荧光定量 PCR 仪精度要求高，检测工作必须是国家相关部门指定的较高级别的、具有资质的生物安全实验室得到的数据才能被认可，因此具备优质检测设备、检测服务的第三方机构有望受益市场逐步放开。此外，针对高精度仪器的计量校准需求有望加大。 中长期看好华测检测的成长能力与空间，新业务、新渠道将助力 公司具较强业务拓展能力，现阶段贸易保障、生命科学板块提供大部分利润，随着工业品、消费品等各业务板块的开拓、加强，将获取新增长动力。 盈利调整与投资建议 1）维持公司盈利预测：预计 2019-2021 年归母净利润为 4.6/6.2/7.7 亿元，同比增长 70%/35%/24%；2）此次事件彰显公司业务拓展能力、公信力增强，同时公司未来成长空间充足，给予公司 55 倍 PE，提升目标价至 20.4元，"买入"评级。 风险提示 声誉受不利事件影响；精细化管理不善；收购及拓展下游领域不及预期；核酸检测短期有运输瓶颈；检测行业受到政策冲击；贸易增长不及预期。 【2020-01-23】恒瑞医药(600276)新人辈出 基业长青：全球最佳的医药资产之一 大型药企的典范，可能是全球范围内最好的医药资产之一。因为1）富有远见的管理层；2）强大的执行力3）2015 年以来有利的医药审批政策，使得恒瑞医药拥有了国内无出其右的产品管线，最顶尖的销售团队，目前为A 股医药板块市值的第一名。展望下个10 年，我们认为公司将1）进一步巩固中国本土市场的领先地位；2）通过创新药打开欧美市场。通过将恒瑞医药与其他部分亚洲、欧洲大型药企进行比较，我们认为恒瑞医药是全球范围内最好的医药资产之一。 中国市场：巩固领先优势。中国已经成为世界第二大的医药市场，同时也是恒瑞医药的主场。我们比较了恒瑞医药在中国的老对手，齐鲁、天晴、石药集团等，也比较了近年来发展迅猛的Biotech 信达、百济、君实等。无论从现有业务的现金流可持续性，以及研发能力、临床开发能力，恒瑞医药都是其中翘楚，我们预计未来恒瑞会进一步巩固在中国市场的领先优势。 国际市场：新生力量。我们将恒瑞医药与日本、欧洲的部分大型药企进行比较，包括日本的武田制药、第一三共、卫材，欧洲的GSK 与阿斯利康。考虑到恒瑞医药更高的研发效率与更快的内生增速（30%增长 vs 个位数增长），我们预判在未来的10 年内，恒瑞医药的市值有望超过拜耳、吉利德、GSK 等大型药企，进入全球药企市值Top 10。 寻找合理估值的锚，管线溢价率复盘研究。我们复盘了恒瑞2011 年至今研发管线公允价值的变化：从2011 年的148 亿元，2012 年的169 亿元，2015 年之后快速增长，目前已经达到1808 亿元。如果将恒瑞的市值分拆为两个部分：业绩估值与管线估值。2015 年以前，公司管线价值以折价的为主，2015 年以后以溢价为主，目前溢价倍数约为29%，处于2015 年以来较为适中的位置。 职业经理人团队走上台前，看好下个十年，维持买入评级。2020 年1 月16 日公司公告，总经理周云曙被选举为新任董事长，孙飘扬先生不再担任董事长职务，仍然为公司董事，并担任董事会战略委员会主任委员。我们认为，70 后为主的新一届管理团队有利于公司保持活力，看好公司的下个十年，我们维持公司2019-2021 年归母净利润预测为54.01 亿元、65.96 亿元、79.41 亿元，增速分别为32.8%、22.1%、20.4%，对应PE 分别为74倍、61 倍、50 倍，维持“买入”评级。 风险提示：创新药临床研发失败风险、创新药国内定价政策变化的风险 【2019-12-20】贝达药业(300558)走向全球的创新药平台 不仅仅只有埃克替尼 二代ALK抑制剂恩沙替尼，预计2020年初获批 恩沙替尼作为第一个国产二代ALK抑制剂，在国内外已经开展了多项2/3期临床试验，二线用药克唑替尼耐药患者适应症预计2020年初获批，在已经披露的一线用药临床数据文献，恩沙替尼无进展生存期26.2个月，ORR80%，数据与阿来替尼临床结果相当。进口ALK抑制剂在国内定价年费用在20万左右，恩沙替尼以15万年费用估算，销售峰值预计超过10亿元。 埃克替尼差异化竞争，医保落实二次放量 由于2016年埃克替尼降价进入医保，而医保报销全面落地存在一定的滞后性，2017年埃克替尼销售额滑落。2018年上半年“以价换量”效果初显，埃克替尼医保谈判降价后尚未实现“量价挂钩”和销售收入的大幅增长。目前在医保全面落实情况下，埃克替尼迎来二次放量，并且不同于其他国产创新药需要每两年一次国家谈判降价，埃克替尼已进入国家医保常规目录，销售收入在2019年初迎来拐点并将持续增长。 研发管线渐入佳境，首次覆盖给予“买入”评级 作为最初的创新者、国内初创型创新药企业的典型代表，公司已经跨越了由单款产品撑起大部分营收的早期阶段，目前公司研发管线渐入佳境。从2020年开始公司不仅仅是只有埃克替尼1个重磅品种，开始了从1到N的收获阶段。作为国内稀缺的创新药标的，从小分子靶向到大分子生物药全面发展，研发管线储备丰富；销售团队市场推广能力强大。从自主研发到并购引进，国际化的抗肿瘤平台成型。预计公司2019-2021年归母净利润分别为2.50/3.45/4.52亿元，EPS分别为0.62/0.86/1.13元，对应PE为108/79/60倍，首次覆盖给予“买入”的投资评级。 风险提示 创新药医保谈判大幅降价风险、药物研发风险、产品引进或授权交易风险。 |
