泰格医药(300347)2015年年报点评:短中期受益于仿制药一致性评价带来的巨大市场增量 长期受益于新药临床试验监管加强
泰格医药(300347)2015年年报点评:短中期受益于仿制药一致性评价带来的巨大市场增量 长期受益于新药临床试验监管加强 2015年报回顾和分析： 公司今日公布了2015 年报：实现收入9.57 亿、同比增长53%，扣非归母净利润1.52 亿元、同比增长26%，EPS0.36 元，每股经营性现金流0.43 元，业绩符合市场预期。拟每10 股派1 元（含税）。同时公告了2016年一季度预告，归属于上市公司股东的净利润为3767-4485 万元，同比增长5%-25%，对应EPS 为0.08-0.10 元。 第四季度经营分析。2015 年Q4 公司收入3 亿元，同比增长46%，Q4 扣非后净利润4118 万，同比增长17%。收入和扣非后净利润增速分别低于前三季度的56%和26%的增速，是因为公司于2014 年7 月并表方达医药，因此15 年上半年业绩增速较高（方达医药2015 年收入3 亿、净利润0.3 亿，2014 年并表1.5 亿、净利润0.1 亿）；并且 由于CFDA 自7 月22 日起开展药物临床试验数据自查核查，导致公司承接的部分项目撤回或进度减缓，公司临床CRO 收入的确认采取“完工进度百分比法”，因此导致Q4 收入和利润增速比前三季度下降。由于方达医药的净利润率只有10.5%左右，远低于公司其他业务25%左右的净利润率，导致公司2015 年整体净利润率同比下降4 个百分点至18%。方达医药净利率较低主要是由于其在美国新泽西州投资新建了一个面积3,600 平方米、160 张床位的临床研究中心，建成当年并未产生大量经济效益，且原来临床中心由于设施陈旧无法转租，同时承担新旧2 个临床中心的运营开支，导致其2015 年只完成业绩承诺的83%。 CRO 龙头通过并购提升产能、扩展服务领域。 与专业机构合作检验和创新药研发领域，向技术攻关型泛CRO 企业转型。 2016 年经营展望、盈利预测和投资评级： 我们认为 CFDA 对新药临床试验监管加强，抬搞了行业门槛，促使传统服务型CRO 企业向技术攻关型泛CRO 企业转型，泰格医药在行业内具有较高的核心技术竞争力，短期政策扰动不改公司长期健康发展的趋势，管控加强对公司订单量的中长期增长是利大于弊。 2015年12月，CFDA为加快仿制药审批速度，将生物等效性试验（ BE）由审批制改为备案管理。特别是从今年下半年开始的未来两到三年将是仿制药一致评价的高峰期，公司未来将受益于医药行业仿制药一致性评价所带来的巨大市场增量。方达医药子公司上海方达拥有国内最为领先的生物样本分析水准和高质量的业务能力，我们推测该子公司是公司专门做仿制药一致性评价的平台，将会助其获取更多订单。 方达医药美国新建的临床研究中心有望拓展业务量、提升运营效率（承诺2016-2017 年净利润不低于720 万和828 万美元），我们预计新并表的DreamCIS 2016 年可贡献收入和净利润分别为1.2 亿元和0.2 亿元左右，北京仁智收入0.5 亿左右、净利润150 万左右。对捷通泰瑞的收购如能顺利进行，将使得公司由现有单一的药品CRO 向医疗器械CRO 延伸，也将为公司未来的业绩提升提供动力（承诺2016-2018 年净利润分别不低于4000 万、4800 万和5760 万元）。我们认为公司与专业机构合作产业基金等也将在未来逐步进入收获期。 看好公司未来将受益于医药行业仿制药一致性评价所带来的巨大市场增量的确定性， 我们预测公司2016~2018 年净利润同比增长25%/23%/20%，EPS 0.45/0.55/0.66 元，看好公司长远发展，给予“增持”评级。 2016 年可能的催化剂： 公司外延式并购取得阶段性进展。 风险提示： 公司业绩低于预期。 |
