治疗肺癌上市公司 治疗肺癌概念股一览如下： 1、基石药业：舒格利单抗用于治疗NSCLC的上市许可申请获欧洲药品管理局受理 基石药业今日宣布，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（MAA）获欧洲药品管理局（EMA）受理。这是舒格利单抗在大中华区以外的第二项上市许可申请。 2、复星医药(600196) 复星医药公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局关于同意重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症治疗临床试验的批准。该新药为公司自主研发的单克隆抗体生物类似药，同靶点的抗体类药物主要用于转移性结直肠癌适应症、非小细胞肺癌适应症、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变等适应症的治疗。 3、贝达药业(300558) 稀缺的肿瘤创新药行业标杄，创制中国自主研发的首个小分子靶向抗癌药新药凯美纳；新药研发管线厚度仅次于恒瑞医药；临床Ⅲ期品种包括用于非小细胞肺癌的ALK抑制剂爱沙替尼和多种实体瘤以及眼科的抗血管生成抑制剂Vorolanib；推进针对ALK融合突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物Ensartinib临床计划；18年6月，自主研发的抗肿瘤新药BPI-16350胶囊获得临床试验批件，美国子公司Xcovery的X82靶向抗癌药和单抗Opdivo联合治疗1/2期临床在美国展开。 4、景峰医药(000908) 注射用盐酸吉西他滨通过仿制药一致性评价，主要适用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌或胰腺癌，也可以与紫杉醇联合，用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。 5、诺诚健华(688428) 今日，诺诚健华(688428)和康诺亚（香港联交所代码：02162）今日联合宣布，双方合资公司天诺健成研发的靶向抗趋化因子受体8（CCR8）单克隆抗体ICP-B05（CM369）在中国完成首例受试者给药。 ICP-B05是诺诚健华和康诺亚共同开发的潜在first-in-class药物，将开发作为单一疗法或与其他疗法联合治疗高发的晚期实体瘤，包括肺癌、消化道癌等。 目前全球尚无CCR8靶向药上市。ICP-B05选择性清除肿瘤微环境中的Treg，比其他免疫疗法更具特异性。ICP-B05与Treg上的CCR8特异性结合，并通过ADCC作用清除免疫抑制性Treg，以解除TME中的肿瘤抑制，而不对外周组织产生影响。 诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说：“ICP-B05特异性的作用机制使其成为极具潜力的肿瘤免疫靶点，将加强我们的实体瘤大分子管线实力，并有望与其他疗法联用产生协同作用。我们将加快临床开发，以多元化的创新药解决方案解决未满足临床需求，为早日造福实体瘤患者而不懈努力。” 康诺亚联合创始人、董事长兼首席执行官陈博博士说：“CM369具有特异性清除肿瘤浸润Treg细胞的潜力，对多种晚期肿瘤具有积极的治疗作用。我们十分关切癌症患者对于肿瘤治疗创新疗法的迫切需求，并将努力推动并加快其临床开发进程，争取早日为患者带来更多新的治疗选择。” 6、恒瑞医药(600276) 恒瑞医药(600276)3月16日晚间公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，该药品拟定适应症为用于治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 7、泽璟制药(688266) 泽璟制药(688266)4月10日晚间公告，近日，公司在研产品注射用ZG006临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。 8、百利天恒(688506) 百利天恒(688506)4月23日晚间公告，公司自主研发的创新生物药BL-M11D1（CD33-ADC），于本月18日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展复发或难治性急性髓系白血病的临床试验。另外，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1相关的联合用药“BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼”，于本月20日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床试验。 百利天恒(688506)10月7日晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者以及用于治疗既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者的2项适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日已完成公示。 9、上海谊众(688091) 上海谊众(688091)4月23日晚间公告，公司近日从中国临床肿瘤学会（CSCO）2023CSCO指南发布会获悉，公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束列入《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2023）》，联合铂类用于Ⅳ期无驱动基因、鳞癌及非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗（I级推荐1A类证据）。 10、华东医药(000963) 华东医药(000963)5月12日晚间公告，公司全资子公司杭州中美华东制药的产品迈华替尼片用于表皮生长因子受体（EGFR）罕见突变（S768I，L861Q和G719X）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗被纳入突破性治疗药物程序。晚期EGFR罕见突变（S768I，L861Q和G719X）非小细胞肺癌（NSCLC）是一种严重危及生命的疾病，目前国内尚无有效的治疗药物获批，存在高度未满足的临床需求。 11、微芯生物(688321 微芯生物(688321)8月27日晚间公告，公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的受理通知书，西奥罗尼胶囊治疗广泛期小细胞肺癌临床试验申请获得受理。 |
