新华社香港3月11日电 香港科技大学日前宣布，该校科研团队发现逾7000个全新的海洋生物物种，其中包括一种天然药用产物酸杆菌门，为研发新型抗生素带来希望。
在港科大海洋科学系教授钱培元带领下，科研团队与沙特阿拉伯阿卜杜拉国王科技大学、美国乔治亚大学和澳大利亚昆士兰大学合作，以原位培养生物膜的研究方式在太平洋、大西洋、印度洋等全球多个水域取样。经过8年研究，最终发现超过7000个全新的海洋生物物种，以及10个新的微生物门类，大幅提升人类对海洋微生物的认知。此前，科学界认为海洋中有80个门类共3.5万个微生物物种。 这次研究还发现了一种新型酸杆菌门，以往只曾在陆地土壤中找到，这是首次于海洋发现这一物种。它拥有大量化合物合成基因簇，有望用来抗癌和制造新型抗生素药物。 团队研究成员李泳新表示，海洋里的细菌跟人类极少接触，因此它的耐药基因从海洋转移到医疗系统的概率非常低，耐药风险也比较低，有利于新型抗生素的研发。 另外，这种新型酸杆菌门拥有最新基因 辑系统——CRISPR，是海洋生物中的首例。CRISPR是存在于细菌中的基因组，主要在大肠杆菌中提取，不但能对抗外来质体或噬菌体，更有基因 辑功能，目前正被广泛应用于工农业和医药基因工程研究，以改善农作物对环境污染和天灾等的抵抗力。 该研究结果已发表于国际科学期刊《自然·通讯》。 【2018-12-24】东阿阿胶(000423)阿胶块再提出厂价 渠道端与产品端均有变化 公司近况 公司公告，为推动阿胶行业可持续发展，同时结合内部投入和市场供需情况，核心产品阿胶块出厂价上调6%，提价幅度有所收窄。 评论 继续推进价值回归之路，但提价幅度收窄。公司继续推进价值回归之路，但对比阿胶块出厂价2016 年11 月上调14%、2017 年11月上调10%，此次提价幅度进一步收窄。我们认为，近年来公司通过多元化营销，品牌影响力得到不断提升，高端滋补消费者得到进一步扩容，预计未来在"新零售"大环境下品牌OTC 自带流量的能力有望越来越强，保障公司对经销商的议价力。 渠道端：积极开拓医疗市场，探索发力新渠道。公司除继续保持OTC 渠道优势外，积极开拓医疗市场，加大与中医院、中医科室、中医馆等合作。近期，公司与国内龙头中医连锁之一固生堂开展战略合作，双方将在全国中药膏方零售、药材煎制等领域深入研究，致力于中药零售产业的模式创新。此外，公司不断提升对新渠道的重视，积极探索线上消费场景，为未来新品发力做准备。 产品端：工艺升级标准提升，加大新品推出力度。公司坚持品质至上，不断升级工艺，提高质量标准，同时加大新品开发力度，2017 年全年研发费用2.26 亿元，同比增长34.21%。近期，公司为开发年轻人群，推出新品东阿阿胶速溶块（食品类，10 秒速溶，独立小包装），方便携带与服用，预计未来仍将有快消类新品陆续上市。此外，公司11 月底与韩国着名品牌人参公社（正官庄）签署战略合作协议，未来将在渠道、原料、研发、生产、营销等方面展开进一步合作，明年双方共同研发的气血双补新品有望上市。 估值建议 考虑到公司渠道库存尚有压力，此次提价对销量的影响仍需观察，我们暂且维持2018/2019 年每股盈利预测不变，分别为3.10 元和3.32 元。目前公司股价对应2019 年P/E 12X，安全边际高，维持"推荐"评级。公司渠道端与产品端均有积极变化，我们维持目标价56 元（对应36.59%的上行空间），对应2019 年P/E 17X。 风险 提价影响销量；渠道调整时间超预期；新品动销低于预期。 【2019-02-20】丽珠集团(000513)重组人绒促性素生产申请获受理 上市可期 事件： 近日公司发布公告：由公司控股公司丽珠单抗提交的注射用重组人绒促性素申报生产的注册申请已获正式受理。 投资要点： 我国人绒促性素市场仍处于成长阶段。根据PDB的统计，我国绒促性素市场2012-2017年样本医院销售额CAGR为14%,2018Q1-3同比增速为12.3%，我国人绒促性素整体市场目前仍处于成长阶段。根据IQVIA统计，人绒促性素2017年国内销售总额为1.52亿元。人绒促性素有尿源和重组两种类型，目前这两种类型各自大约占据一半的市场份额（按金额）。目前重组人绒促性素仅有默克雪兰诺这一个厂家，而在尿源人绒促性素市场中，公司占据约79%的市场份额（2018Q1-3样本医院数据），排名第一。 公司为首家申报生产重组人绒促性素的国内药企，竞争优势明显。目前，全球仅有默克雪兰诺的重组人绒促性素药物（商品名为艾泽）上市销售，该产品于2005年进入中国市场。截至目前，除公司外，国内无其他厂家申报此品种（包括临床申请、上市申请及进口注册申请）。公司原本即为尿源人绒促性素的龙头企业，重组人绒促性素上市后有望借助原本的销售优势，快速推广新产品。我们认为公司非常有可能成为国内第二家进入重组人绒促性素市场的企业，未来有望凭借价格优势和和销售优势抢占默克雪兰诺的市场份额。 丰富的在研产品保证了未来稳健增长的可持续性。除丁苯酞注射剂获批临床、重组人绒促性素生产申请获受理外，公司还有注射用丹曲林钠获（第十三批优先审评程序药品孤儿药）、注射用紫杉醇聚合物胶束及辅料等品种已经进入临床试验阶段；微球整条管线在进行中的项目有9个，且该管线品种临床实验时间缩短到1年以内。长期来看，看好公司在生物药领域的发展。目前公司生物药研发进展顺利，公司目前有7个已经申报临床或已经进入临床试验阶段的品种，另有7个储备项目未来准备申报临床。在研项目中注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体II期临床进展顺利。 盈利预测和投资评级：公司营收结构持续优化，西药制剂和原料药的增长有望对冲中药制剂业绩下滑带来的风险，短期内预计整体业绩将稳定增长。长期来看，一方面化药在研产品未来增长可期，用丹曲林钠以孤儿药进入优先审评，微球整条管线的品种临床实验时间缩短到1年以内；另一方面生物药研发进展顺利。预计2018-2020年EPS分别为1.56元、1.75元和2.14元，对应PE分别为19、17和14倍。公司产品种类丰富，并储备较多在研产品，目前估值具备吸引力，维持买入评级。 风险提示：新药临床失败风险；产品放量不达预期；研发进度不达预期；产品降价风险。 |
