维力医疗(603309)控股子公司产品获欧盟MDR认证

维力医疗(603309)5月6日晚间公告，公司控股子公司苏州麦德迅医疗科技有限公司（简称“苏州麦德迅”）于近日收到欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证证书。认证产品包括便携式输液泵和一次性使用储液盒，签批时间为2025年4月29日，有效期至2030年4月28日。此次认证表明产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，有利于公司产品在相关海外市场的推广和销售。